Pacientii ce sufera de limedem cu o durata de peste 10 ani au un risc de a dezvolta limfangosarcom de 10%. Limfangiosarcomul poate sa apara in toate tipurile de limfedem dupa un numar insemnat de ani. Factorii care duc la aparitia acestei tumori nu sunt pe deplin cunoscuti, pe langa staza cronica a fluidelor in tesuturi se presupune si implicarea unor factori genetici predispozanti deoarece aceasta tumora nu apare in alte tipuri de edem e cum ar fi cele de cauza cardiaca sau renala. Simptomele limfangiosarcomului sunt initial aparitia la nivelul membrului afectat de limfedem a unor pete de culoare rosu-violaceu ce se transforma in placi sau de noduli ce cresc in dimensiuni si pot da in jur noduli sateliti, restul tegumentului poate deveni atrofic si poate prezenta zone de ulceratie, escare cu episoade de sangerare sau scurgere de limfa. Zonele de necroza sunt evidente in cazurile avansate. In timp nodulii cutanati se extind si pot metastaza cel mai frecvent in plamani. Acest tip de tumora este foarte agresiva necesitand amputatie iar prognosticul este rezervat rata de supravietuire la 5 ani fiind mica. Nu trebuie uitat ca nu orice tip de tumora ce apare la nivelul membrului afectat de limfedem este limfangiosarcom.